4月10日，歌礼管炎给药歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药有限公司（“甘莱”）宣布ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的制药C治II期临床试验已完成首例患者给药。

该项II期临床试验（临床试验编号：NCT05190523）由三个ASC42药物治疗组（5 mg、疗胆临床10 mg和15 mg）和一个安慰剂对照组组成，试验首例计划入组100名对熊去氧胆酸（UDCA）应答不佳或不耐受的完成患者，入组比例为1：1：1：1，歌礼管炎给药疗程12周，制药C治预计将于2022年底前完成。疗胆临床

2021年11月，试验首例中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准了210例PBC患者的完成III期临床试验方案。II期临床试验完成后，歌礼管炎给药甘莱将就相关的制药C治药品注册事宜（如药学和毒理学研究）与中国国家药监局进行沟通，之后随即启动III期试验。疗胆临床

ASC42是试验首例一款由本公司完全自主研发、拥有全球知识产权、完成有望成为同类最佳（best-in-class）的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体（FXR）激动剂。ASC42美国I 期临床试验数据显示，在人体有效剂量15 mg、每日一次、为期14天的治疗过程中，未观察到瘙痒症状且FXR靶向激活的生物标志物成纤维细胞生长因子19（FGF19）在给药第14天时的增幅高达1，780%。同时，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均值在15mg、每日一次、为期14天的治疗期间维持正常水平。

熊去氧胆酸（UDCA）是目前中国唯一获批的治疗PBC的药物，然而，约40%的PBC患者对UDCA应答不佳或不耐受。奥贝胆酸（OCA）是美国唯一获批用于治疗对UDCA不耐受或应答不佳的PBC患者的药物，未在中国获得批准。OCA治疗会导致患者的瘙痒症发生率增加，并引起LDL-C水平升高。有效剂量下未出现瘙痒症状且LDL-C均值维持正常水平使ASC42有望成为同类最佳的PBC候选药物。甘莱计划在完成中国II期临床试验后，随即在中国、美国和欧盟启动III期临床试验。

2010年中国流行病学研究显示，中国的PBC患者人数约为65.6万，其中40岁以上女性患者人数为44万。美国流行病学研究显示，2014年，美国的PBC患者人数约为12万。

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